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| 貨號(hào) | 品名 | 規(guī)格 | 包裝 | 單價(jià) | 貨期 | 庫存 |
| JD200401112009 | DEAE-瓊脂糖凝膠 FF | -- | -- | 0元 | 咨詢客服 | 3天 |
| 性狀： | DEAE-瓊脂糖凝膠FF是一種將二乙胺基乙基鍵合在瓊脂糖微球上形成的帶有弱堿陰離子基團(tuán)的層析分離介質(zhì)。該產(chǎn)品保留了天然多糖化合物極好的親水性及大網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與生物活性大分子有很好的相容性，具有高離子交換容量，無非特異性吸附，快流速操作等特點(diǎn)，廣泛用于蛋白質(zhì)、核酸、多肽及多糖等的生物大分子實(shí)驗(yàn)室規(guī)模制備和生物制藥、生物工程的大工業(yè)化制備。 .1. 裝柱 1.1 根據(jù)分離目標(biāo)性質(zhì)配制初始緩沖液（平衡液）和洗脫緩沖液。 1.2 將所取凝膠抽干，用初始緩沖液（按凝膠∶緩沖液=3∶1的比例）配成勻漿并脫氣。 1.3 將層析柱垂直固定，底端用水或緩沖液潤濕并保持一段液位。 1.4 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，水封層析柱，沉降過夜。 1.5 連結(jié)好柱子頂端活動(dòng)柱頭，打開蠕動(dòng)泵，讓緩沖液用使用時(shí)操作流速流過5柱體積，再使用1.5倍的操作流速流過5柱體積，調(diào)節(jié)適配柱頭，使其盡量貼近膠面，最后用2-3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。 注意：所有操作過程不能引入氣泡，保證裝膠的均勻度。 2. 平衡 將平衡緩沖液以操作流速平衡層析柱，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變。平衡緩沖液根據(jù)目標(biāo)物性質(zhì)和pH要求可選擇Tris-鹽酸、PBS、檸檬酸-檸檬酸鈉、巴比妥、醋酸-醋酸鈉等緩沖液。 3. 上樣 切換轉(zhuǎn)換閥進(jìn)行上樣，上樣量根據(jù)樣品的性質(zhì)和層析介質(zhì)的量進(jìn)行選擇，也可進(jìn)行線性實(shí)驗(yàn)找到最佳上樣量；樣品的預(yù)處理：除鹽，平衡液配制，0.45mm微孔濾膜過濾。 4. 沖洗 用2-3個(gè)柱體積的平衡緩沖液沖洗上樣后的層析柱，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變，此時(shí)未交換的組分被清洗出去。 5. 洗脫 DEAE-瓊脂糖凝膠FF的洗脫可用恒定洗脫、梯度洗脫或者階躍洗脫，一般推薦增大鹽濃度的梯度洗脫進(jìn)行。 6. 再生 用高鹽濃度的緩沖液（含1-2mol/LNaCl）按操作流速?zèng)_洗3-5個(gè)柱體積，接著用平衡液洗到平衡3-5個(gè)柱體積。 若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。 7. 在位清洗(CIP) 對于強(qiáng)結(jié)合蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)，可采用以下流程進(jìn)行在位清洗：1mol/LNaOH洗2個(gè)柱體積，4mol/L尿素或3mol/L鹽酸胍洗2個(gè)柱體積，70%乙醇或30%異丙醇洗2個(gè)柱體積，平衡緩沖液洗2個(gè)柱體積。 在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì)，同時(shí)介質(zhì)上的熱源也可基本去除。 |
| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： | 離子交換層析（Ion Exchange Chromatography簡稱為IEC）是利用離子交換劑上的可交換離子與周圍介質(zhì)中被分離的各種離子間的親和力不同，經(jīng)過交換平衡達(dá)到分離的目的的一種柱層析法。該法可以同時(shí)分析多種離子化合物，具有靈敏度高，重復(fù)性、選擇性好，分離速度快等優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)前最常用的層析法之一，常用于多種離子型生物分子的分離，包括蛋白質(zhì)、氨基酸、多肽及核酸等。 |
| 貯存： | 1. 包裝：聚胺酯瓶密封包裝，規(guī)格為250毫升、1升、5升和10升。 2. 貯存：20%乙醇，4°C冰箱保存 3. 運(yùn)輸：4°C、常壓、避光 4. 保質(zhì)期：5-10年 |
